Loading..

Ceric ammonium nitrate - [NH4]2[Ce(NO3)6] - Xilong

Ceric ammonium nitrate - [NH4]2[Ce(NO3)6] - Xilong
0$
Mã sản phẩm :44
Có sẵn : Còn hàng

Đơn tối thiểu: :1

Ceric amoni nitrat (CAN) là hợp chất vô cơ có công thức [NH4] 2 [Ce (NO3) 6]. Muối xeri có màu đỏ cam, tan trong nước này là một chất oxy hóa chuyên dụng trong tổng hợp hữu cơ và một chất oxy hóa tiêu chuẩn trong phân tích định lượng.

Chuẩn bị, đặc tính và cấu trúc
Anion [Ce (NO3) 6] 2− được tạo ra khi hòa tan Ce2O3 trong axit nitric đặc (HNO3) nóng và đặc.

Muối bao gồm anion hexanitratocerat (IV) [Ce (NO3) 6] 2− và một cặp cation amoni [NH4] +. Các ion amoni không tham gia vào phản ứng oxy hóa của muối này. Trong anion, mỗi nhóm nitrat che phủ nguyên tử xeri theo cách thức như hình dưới đây:

Anion hexanitratocerate

Mô hình quả bóng và cây gậy

Anion [Ce (NO3) 6] 2− có đối xứng phân tử Th (Oh lý tưởng hóa). Lõi CeO12 xác định một khối tứ diện.

Ce4 + là chất oxi hóa một electron mạnh. Xét về thế oxy hóa khử (E ° ~ 1,61 V so với N.H.E.), nó thậm chí còn là chất oxy hóa mạnh hơn Cl2 (E ° ~ 1,36 V). Một số thuốc thử có thời hạn sử dụng là chất oxy hóa mạnh hơn. Trong quá trình oxy hóa khử, Ce (IV) được chuyển thành Ce (III), một sự thay đổi một điện tử, được báo hiệu bằng sự nhạt dần của màu dung dịch từ màu da cam sang màu vàng nhạt (với điều kiện là chất nền và sản phẩm không có màu mạnh).

Ứng dụng trong hóa học hữu cơ
Trong tổng hợp hữu cơ, CAN hữu ích như một chất oxy hóa cho nhiều nhóm chức (rượu, phenol và ete) cũng như các liên kết C-H, đặc biệt là các liên kết benzylic. Anken trải qua quá trình dinitroxyl hóa, mặc dù kết quả phụ thuộc vào dung môi. Quinones được sản xuất từ ​​catechols và hydroquinones và thậm chí nitroalkanes bị oxy hóa.

CAN cung cấp một giải pháp thay thế cho phản ứng Nef; ví dụ, để tổng hợp ketomacrolide, nơi các phản ứng phụ thường gặp phải khi sử dụng các thuốc thử khác. Quá trình halogen hóa oxy hóa có thể được thúc đẩy bởi CAN như một chất oxy hóa tại chỗ cho quá trình brom hóa benzylic, và sự iốt hóa của xeton và các dẫn xuất uracil.

Để tổng hợp dị vòng
Lượng nước xúc tác CAN cho phép tổng hợp hiệu quả các dẫn xuất quinoxaline. Quinoxaline được biết đến với các ứng dụng làm thuốc nhuộm, chất bán dẫn hữu cơ và chất phân cắt DNA. Các dẫn xuất này cũng là thành phần trong thuốc kháng sinh như echinomycin và actinomycin. Phản ứng ba thành phần được xúc tác CAN giữa anilin và ankyl vinyl ete cung cấp sự xâm nhập hiệu quả vào 2-metyl-1,2,3,4-tetrahydroquinolin và các quinolon tương ứng thu được bằng quá trình thơm hóa chúng.

Là một thuốc thử khử bảo vệ
CAN
được sử dụng theo truyền thống để giải phóng các phối tử hữu cơ từ cacbonyl kim loại. Trong quá trình này, kim loại bị oxy hóa, CO được hình thành, và phối tử hữu cơ được giải phóng để thao tác tiếp theo. [4] Ví dụ, với phản ứng Wulff – Dötz, alkyne, carbon monoxide và chromium carbene được kết hợp để tạo thành phức hợp bán bánh sandwich crom và phối tử phenol có thể được phân lập bằng cách oxy hóa CAN nhẹ.

CAN được sử dụng để phân cắt ete para-metoxybenzyl và 3,4-dimethoxybenzyl, là những nhóm bảo vệ cho rượu. Cần có hai đương lượng CAN cho mỗi đương lượng của ete para-metoxybenzyl. Rượu được giải phóng và ete para-metoxybenzyl chuyển thành para-metoxybenzaldehyde. Phương trình cân bằng như sau:

2 [NH4] 2 [Ce (NO3) 6] + H3COC6H4CH2OR + H2O → 4 [NH4] + + 2 Ce3 + + 12 NO − 3 + 2 H + + H3COC6H4CHO + HOR

 

Liên hệ: 0902.527.991 hoặc 0901.445.414

Đánh giá khách hàng

Sản phẩm liên quan